OmniAb öffnet xPloration für alle Kunden und enthüllt Peptid-Plattform OmniTides – Zielmarkt im Wert von über 1,5 Milliarden US-Dollar
Investor and Analyst Day, Emeryville, Kalifornien – 6. Oktober 2026
OmniAb hat seinen ersten offiziell als solcher ausgerichteten Investoren- und Analystentag genutzt, um zwei bedeutende strategische Schritte anzukündigen: Das Unternehmen überführt seine xPloration-B-Zell-Screening-Plattform von einem limitierten Partnerprogramm in die allgemeine kommerzielle Verfügbarkeit und launcht mit OmniTides eine völlig neue Entdeckungsplattform für den Markt der Peptidtherapeutika. Beide Schritte erweitern das Lizenz- und Lizenzgebührenmodell von OmniAb auf benachbarte, wachstumsstärkere Märkte. Das Management unterfütterte die Ankündigungen mit Primärmarktforschungen und einer expliziten mehrjährigen Umsatzprognose, wie sie Investoren bisher noch nicht erhalten hatten.
xPloration wird voll kommerziell – Untermauert durch Marktdaten
Die wichtigste operative Neuigkeit: Ab diesem Monat stellt OmniAb das xPloration-Gerät mitsamt Verbrauchsmaterialien, Software und Support allen Kunden zur Verfügung und beschränkt sich nicht länger auf die rund 110 bestehenden Lizenzpartner. Die Plattform befand sich seit Mai 2025 in einem Partner-Access-Programm. Laut Chief Operating Officer Amechi Nwachuku war das Feedback aus dieser Testphase bei großen Pharmakonzernen, Auftragsforschungsinstituten (CROs) und kleineren Biotech-Firmen „durchweg positiv“, was dem Unternehmen das nötige Vertrauen für den Marktstart gab.
Das Management stützte die Entscheidung auf zwei beauftragte Studien von Percepta Associates, bei denen jeweils mehr als 200 Teilnehmer aus Industrie und Wissenschaft befragt wurden. Die Ergebnisse waren beachtlich: 63 % der Befragten gaben an, innerhalb von drei Jahren eine neue B-Zell-Screening-Plattform zu benötigen, mehr als 20 % davon sogar innerhalb der nächsten zwölf Monate. In einer Conjoint-Analyse, bei der Produktkonfigurationen gegen bestehende Technologien getestet wurden, sagten über 80 % der Befragten, sie würden die erfolgreiche xPloration-Konfiguration „definitiv oder wahrscheinlich“ kaufen – ein Resultat, das laut Nwachuku „branchen- und geographieseitig“ konsistent blieb.
Das Gerät selbst wird als differenziertes, mikrofluidikfreies Tischsystem vermarktet, das ein proprietäres Mikrokapillar-Array mit 1,5 Millionen Kanälen nutzt. Es ist in der Lage, Millionen von B-Zellen zu screenen und intakte Treffer innerhalb eines halben Tages zu gewinnen – im Gegensatz zu den Wochen oder Monaten, die bei herkömmlichen Ansätzen erforderlich sind. OmniAb schätzt den Kernmarkt für das B-Zell-Screening auf über 500 Millionen US-Dollar jährlich bei zweistelligen Wachstumsraten, wobei die Industrie etwa 80 % dieser Ausgaben ausmacht.
Auf der Finanzseite stellte das Management für das Jahr 2026 xPloration-Umsätze zwischen 2 Millionen und 3 Millionen US-Dollar in Aussicht, die sich 2027 und 2028 jeweils verdoppeln sollen. Das Management skizzierte ein vierstufiges Erlösmodell: Gerätedienstverkäufe als initialer Einstiegspunkt, gefolgt von wiederkehrenden, margenstarken Umsätzen mit proprietären Verbrauchsmaterialien, Softwarelizenzen und mehrjährigen Serviceverträgen. CFO Kurt Gustafson äußerte sich direkt zu der Margendynamik: „Wir verdienen gutes Geld mit dem Gerät. Mit den anderen Bereichen der Verbrauchsmaterialien verdienen wir sogar noch besseres Geld.“ Im Zuge des wachsenden installierten Bestands erwartet das Management, dass die wiederkehrenden Erlösströme langfristig einen größeren Anteil am Gesamtmix ausmachen werden.
OmniTides: Neue Plattform zielt auf adressierbaren Markt von 1 Billion US-Dollar
Die zweite große Ankündigung war die offizielle Einführung von OmniTides, einer Peptid-Entdeckungsplattform, die auf der transgenen OmniUltra-Hühnchentechnologie von OmniAb basiert. Diese Technologie produziert Antikörper mit ungewöhnlich langen CDR-H3-Strukturen („Stalk and Knob“), die von Rinderantikörpern inspiriert sind. Senior Vice President Yasmina Abdiche erklärte, dass die hervorstehende „Knob“-Domäne dieser Antikörper nach der Synthese als eigenständiges Peptid mit voller Zielbindungsfähigkeit fungieren kann. Dadurch kann das Unternehmen seine bestehende In-vivo-Entdeckungs-Engine effektiv für eine völlig neue Modalität umfunktionieren.
Das Verkaufsargument gegenüber Investoren konzentrierte sich auf Herstellbarkeit und Stabilität statt auf rohe Screening-Gewalt. Abdiche wies darauf hin, dass diese Peptide „durch zufällige Oxidation in ihre Form springen“, wodurch komplexe Schutzchemie überflüssig wird. Sie schilderte Tests, die Frost-Tau-Zyklen, verlängerte Inkubation und die Einwirkung von kochender starker Säure ohne Verlust der Bindungsaktivität umfassten – Eigenschaften, die sie angesichts der beim Radiolaelling beteiligten Hitze- und Niedrig-pH-Bedingungen als besonders relevant für radiopharmazeutische Anwendungen bezeichnete.
Business-Development-Leiter Brian McGuinness bezifferte die Marktchance: Auf Peptide entfielen zwischen 2020 und 2024 rund 10 % aller FDA-Zulassungen, und im Jahr 2026 befinden sich schätzungsweise 130 zugelassene Peptidtherapeutika auf dem Markt. Er verwies auf Marktschätzungen, die ein Wachstum von 117 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf über 300 Milliarden US-Dollar bis Mitte der 2030er Jahre prognostizieren. Der Bereich der Stoffwechselerkrankungen (angetrieben durch GLP-1-Agonisten) beansprucht heute zwar über 60 % des Anteils, doch Onkologie und Neurologie stellen tiefere, schneller wachsende Marktsegmente dar. McGuinness erklärte, der anfängliche Fokus bei Partnerschaften werde auf Peptid-Wirkstoff-Konjugaten, Peptid-Radio-Konjugaten und präzise ausgerichteten Payload-Deliveries liegen – Bereiche, die laut seinen Angaben bei Einbeziehung aller relevanten Indikationen bereits einen adressierbaren Gesamtmarkt von rund 1 Billion US-Dollar ausmachen.
Auf die direkte Frage eines Analysten von H.C. Wainwright, worauf sich das frühe Partnerinteresse konzentriere, bestätigte Abdiche die Radioligandentherapie als „echten Sweetspot“. Sie wies darauf hin, dass sich das Feld aufgrund vorteilhafterer Clearance-Profile, die auf die Halbwertszeit des radioaktiven Zerfalls abgestimmt sind, von Klein- und Großmolekülen hin zu Peptiden verlagert hat.
Ionenkanal-Entdeckung entwickelt sich im Stillen zum größeren Deal-Treiber
CEO Matthew Foehr nutzte die Veranstaltung, um die Sichtbarkeit von OmniAbs Kompetenzen im Bereich der Ionenkanal-Entdeckung zu erhöhen. Dieser Bereich gilt im Unternehmen seit langem als „heiliger Gral“ für Antikörper-basierte Ansätze. Im August gab OmniAb eine Ionenkanal-Lizenzvereinbarung mit Eli Lilly bekannt, die ein ungenanntes Target und eine ungenannte Modalität umfasst. Foehr zufolge birgt diese Vereinbarung „erhebliche Downstream-Ökonomien“ und lenkt verstärkt Aufmerksamkeit auf diesen Teil des Technologie-Stacks. Solche Deals sind typischerweise mit höheren upfront Servicegebühren sowie Meilensteinen und Lizenzgebühren verbunden, was die spezialisierte, jahrzehntelange Expertise der übernommenen Ionenkanal-Screening-Gruppe von OmniAb widerspiegelt. Das Management charakterisierte dies als wachsendes, margenstärkeres Segment des Lizenzgeschäfts für die Zukunft.
Pipeline-Reifung: Zwei Programme werden nun als „Pipeline-in-a-Product“ geführt
OmniAb hob eine reifende späte Partner-Pipeline hervor und verwies insbesondere auf IMVT-1402 und TEV-408 – Programme, die von Partnern intern angesichts ihres Potenzials in jeweils bis zu fünf Indikationen inzwischen als „Pipeline-in-a-Product“-Chancen bezeichnet werden. Das ADC-Programm Precemtabart Tocentecan von Merck KGaA, das Anfang dieses Jahres bei kolorektalem Karzinom direkt von Phase 1 in Phase 3 überging, wurde als weiteres Beispiel für die Überzeugung der Partner genannt, ebenso wie das Multiple-Myelom-Programm Ramantamig von J&J, das ebenfalls von Phase 1 direkt in Phase 3 sprang.
Erstmals legte das Management Daten zum finanziellen Engagement der Partner bei klinischen Programmen offen, die auf OmniAb-Technologie basieren: Demnach beläuft sich das geschätzte Partnerinvestment in klinische Studienstarts und rekrutierte Patienten auf über 2,4 Milliarden US-Dollar. Zudem verwies das Unternehmen auf rund 19 klinische Studiendaten-Updates (Readouts), die im Laufe der nächsten fünfzehn Monate im Partnerportfolio erwartet werden, darunter potenziell zulassungsentscheidende Daten für IMVT-1402 Mitte 2027.
Das aktuelle Portfolio umfasst über 3 Milliarden US-Dollar an vertraglich vereinbarten potenziellen Meilensteinen und eine durchschnittliche Lizenzgebührenrate von 3,4 % über mehr als 125 aktive Programme mit über 110 aktiven Partnern. Von den 34 aktiven klinischen und zugelassenen Programmen sind rund 340 Millionen US-Dollar an Meilensteinen vertraglich vereinbart, aber noch nicht realisiert.
Lizenzgebühren-Monetarisierung vorerst vom Tisch
Auf die direkte Frage, ob OmniAb den Verkauf eines Teils seines Lizenzgebühren-Portfolios an einen externen Käufer erwägen würde, entgegte Foehr, das Unternehmen werde „häufig“ von solchen Käufern kontaktiert, habe derartige Transaktionen jedoch nicht verfolgt. Er argumentierte, das wachsende Interesse externer Investoren an der Monetarisierung von Lizenzgebühren unterstreiche lediglich den intrinsischen Wert des Assets. „Wir haben das Gefühl, dass das Unternehmen sehr gut kapitalisiert ist, und wir sind der Ansicht, dass diese Lizenzgebühren der Treibstoff der Zukunft sind“, sagte er und signalisierte damit, dass das Unternehmen das Portfolio eher wachsen lassen will, als es vorzeitig zu monetarisieren.
KI-Strategie: Konversationelle Steuerung für xPloration angekündigt
Chief Technology Officer Bob Chen skizzierte Pläne, die xPloration-Plattform um konversationelle KI zu erweitern. Dies soll es Wissenschaftlern ermöglichen, Screening-Workflows mittels natürlicher Sprache anstelle manueller Bedienung zu steuern – eine Fähigkeit, die das Unternehmen auf der Konferenz „Antibody Engineering & Therapeutics“ im Dezember näher erläutern will. Chen argumentierte, dass das fluidikfreie Hardware-Design von OmniAb einzigartig für diesen Anspruch geeignet ist, da KI-gesteuerte Automatisierung Instrumente erfordert, die vorhersehbar und sichtbar versagen, statt durch versteckte Verstopfungen oder Lecks, wie sie bei fluidikbasierten Systemen häufig vorkommen. Er ordnete den generellen KI-Boom zudem als Rückenwind und nicht als Bedrohung für das tierbasierte Entdeckungsmodell von OmniAb ein: Genetisch diverse, In-vivo-generierte Antikörperdaten blieben angesichts expandierender KI-Modelle wertvoller denn je, da Machine-Learning-Systeme nach wie vor reale, biologisch validierte Trainingsdaten benötigen, die rein computergestützte Entdeckungsverfahren nicht replizieren können.
Finanzprognose bestätigt
OmniAb bestätigte seine Prognose für das Gesamtjahr 2026 mit Umsätzen zwischen 32 Millionen und 36 Millionen US-Dollar sowie operativen Cash-Ausgaben von 51 Millionen bis 55 Millionen US-Dollar. Das Management bekräftigte zudem die Erwartung, auf Cashflow-Basis in diesem Jahr „sehr nahe an der Gewinnschwelle (Breakeven)“ zu liegen. Die vollständige Guidance für das Jahr 2027 wird zusammen mit den Zahlen zum vierten Quartal Ende Februar oder Anfang März vorgelegt. Die Veröffentlichung der Zahlen zum dritten Quartal ist für den 30. Oktober angesetzt; zudem wird das Management im November auf vier Gesundheitskonferenzen präsent sein.